(advertenties)
(advertenties)
De Verenigde Naties is bezig met het (her-)classificeren van cannabidiol (CBD). De niet-psychoactieve, geneeskrachtige stof uit wiet wordt momenteel gebruikt als supplement maar wordt vaak als medicijn gezien. Het is nu aan de FDA, de Amerikaanse voedsel- en warenautoriteit, advies hierover in te winnen bij het publiek.

Peilen

Eerder deze week verscheen een oproep in het Federal Register, waarin de FDA vraagt naar informatie over cannabidiol (CBD). Dit is naar aanleiding van onderzoek door de World Health Organization (WHO), onderdeel van de Verenigde Naties, die bezig zijn diverse stoffen te (her-)categoriseren onder de 1971 Convention on Psychotropic Substances.

De FDA plaatste deze oproep en bevestigt de ‘voordelige effecten’ van CBD op patiënten met neurologische aandoeningen

Iedereen die informatie over, of ervaringen heeft met het gebruik van CBD als geneesmiddel wordt gevraagd dit te delen op deze website. Dit kan tot uiterlijk 13 september, waarna er geen input meer in overweging zal worden genomen.

Naast CBD wordt gevraagd naar informatie over 16 andere substanties. Opmerkelijk is dat hier ook zeer schadelijke middelen als de synthetische cannabinoïde agonisten (o.a. K2 en Spice) onder vallen. Maar ook verschillende vormen van het opiaat fentanyl – dat mede-verantwoordelijk is voor de woedende en slopende opiatencrisis in Amerika – en de spierontspanner ketamine. Het advies dat hierover vanuit de VN zal vloeien heeft geen directe invloed op de wettelijke status van de middelen, maar zullen een richtlijn vormen voor overheden om te overwegen.

Naast cannabidiol wordt ook gekeken naar schadelijker middelen als Fentanyl, dat deels verantwoordelijk is voor de Amerikaanse opiatencrisis. [Foto: shutterstock/Syda Productions]

FDA: ‘CBD is goed’

De FDA plaatste deze oproep en bevestigt verrassend genoeg de ‘voordelige effecten’ van CBD op patiënten met neurologische aandoeningen. Zo zegt Anna K. Abram, commissaris bij de FDA: ‘CBD is bewezen voordelig in experimentele modellen van diverse neurologische aandoeningen, inclusief (epileptische, red.) aanvallen.’

Deze uitspraak staat haaks op het standpunt van de Drug Enforcement Agency (DEA), die CBD vorig jaar nog wilde classificeren als Schedule I drug. Middelen die daaronder vallen hebben per definitie ‘geen geaccepteerde medische waarde voor behandelingen in de VS.’

De FDA zal een evaluatie van deze stoffen voorbereiden om door de VN te worden geanalyseerd. Ze zullen geen aanbevelingen doen over de controle of categorisering van deze middelen. Dat is een taak die aan de WHO van de VN is toebedeeld.

Je eigen ervaring met CBD of een van de andere onderzochte middelen delen kan HIER. Klik op de blauwe knop met ‘Comment Now!’ en laat (in het Engels uiteraard) weten wat cannabidiol voor jou heeft betekend. 

(advertenties)